Top.Mail.Ru
Медицинские анализы в Сургуте | Цены в MacroClinic

Молекулярно-генетические исследования

Анализы

19ГП_mc

Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком) Гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ

  • Стоимость: 6 940 ₽
  • Срок (дни): до 9
8 (3466) 25-26-10
Описание

Расширенный генетический тест системы гемостаза (генов F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) направлен на выявление мутаций в ключевых генах, участвующих в регуляции процесса свёртывания крови. Этот анализ используется для диагностики наследственных нарушений коагуляции и выявления факторов риска тромбообразования. Описание теста Тест включает изучение последовательности ДНК вышеуказанных генов, что позволяет обнаружить известные полиморфизмы и мутации, ассоциированные с нарушением процессов свёртывания крови и повышенным риском тромбозов. Анализ проводится методом секвенирования нового поколения (NGS).

Подготовка

Для точного результата важно правильно подготовиться к сдаче анализа: Забор материала производится утром натощак, последний прием пищи должен быть минимум за 8 часов до сдачи биологического материала. За сутки до анализа исключить употребление алкоголя, курение и физические нагрузки. Не употреблять жирную пищу накануне исследования. Избегать приема медикаментов, влияющих на систему гемостаза (если невозможно отменить, сообщите врачу заранее). Сообщить медицинскому персоналу обо всех принимаемых препаратах, пищевых добавках и травяных сборах.

Биоматериал

Кровь

Результаты

Описание результата врачом - генетиком

Расширенный генетический тест системы гемостаза (генов F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) направлен на выявление мутаций в ключевых генах, участвующих в регуляции процесса свёртывания крови. Этот анализ используется для диагностики наследственных нарушений коагуляции и выявления факторов риска тромбообразования. Описание теста Тест включает изучение последовательности ДНК вышеуказанных генов, что позволяет обнаружить известные полиморфизмы и мутации, ассоциированные с нарушением процессов свёртывания крови и повышенным риском тромбозов. Анализ проводится методом секвенирования нового поколения (NGS).
Для точного результата важно правильно подготовиться к сдаче анализа: Забор материала производится утром натощак, последний прием пищи должен быть минимум за 8 часов до сдачи биологического материала. За сутки до анализа исключить употребление алкоголя, курение и физические нагрузки. Не употреблять жирную пищу накануне исследования. Избегать приема медикаментов, влияющих на систему гемостаза (если невозможно отменить, сообщите врачу заранее). Сообщить медицинскому персоналу обо всех принимаемых препаратах, пищевых добавках и травяных сборах.
Кровь
Описание результата врачом - генетиком
<